Ученые оценили эффективность и безопасность vutrisiran в лечении пациентов с транстиретиновым амилоидозом с кардиомиопатией.
Анализ показал, что vutrisiran снизил риск смерти от всех причин и повторных сердечно-сосудистых событий на 28% в общей популяции и на 33% в группе монотерапии. В ходе предварительного анализа составной показатель смертности от всех причин и повторных сердечно-сосудистых событий оказался снижен более чем на 20% у пациентов, принимавших тафамидис.
Vutrisiran снизил смертность от всех причин за 42 месяца на 36% в общей популяции и на 35% в популяции монотерапии по сравнению с плацебо. Другие показатели, связанные с функциональной способностью, состоянием здоровья и качеством жизни, были значительно лучше при применении vutrisiran по сравнению с плацебо.
Большинство побочных эффектов были легкими или умеренными при приеме vutrisiran. Побочные эффекты, приведшие к прекращению приема исследуемого препарата, были схожими в группах vutrisiran (3,1%) и плацебо (4,0%).
Анализировали данные 655 пациентов, средний возраст которых составил 76,5 года. Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для приема vutrisiran 25 мг или плацебо подкожно один раз каждые три месяца в течение до 36 месяцев. Две основные конечные точки представляли собой совокупность смертности от всех причин и повторных сердечно-сосудистых событий.
RU
EN