фонд содействия развитию кардиологии
  ФОНД СОДЕЙСТВИЯ РАЗВИТИЮ КАРДИОЛОГИИ «КАРДИОПРОГРЕСС»
  
  ЗНАНИЕ, НАБЛЮДЕНИЕ, ДВИЖЕНИЕ

RUS      ENG    
        

суббота, 21 июля 2018 г.

На главнуюОб организацииMеждународный форум кардиологов и терапевтовРоссийские научные событияМеждународные научные событияОбразовательные проектыМетодические материалыИсследованияЖурналыНовостиАрхив

Новости
  • Прием поливитаминов и минеральных добавок не снижает риск развития ССЗ ...
  • Ежегодные гинекологические осмотры женщин должны использоваться для оценки карди ...
  • Суточное мониторирование АД в предикции смерти. ...
  • У представителей ЛБГТ-сообщества повышен риск болезней сердца ...
  • Гипертоники не готовы встать с дивана, чтобы прожить дольше ...
     

    Партнеры
    Департамент здравоохранения города Москвы
    Комитет Государственной Думы по охране здоровья
    Силицея-Полиграф, издательство

    Мы в социальных сетях
    Читайте @moscowcardio             Мы в Контакте Мы на Facebook

     <<  вернуться

     

    Европейская комиссия одобрила новый препарат для лечения СН. 

    Европейская Комиссия одобрила применение сакубитрила/валсартана для лечения пациентов с симптомной сердечной недостаточностью (СН) со сниженной фракцией выброса ЛЖ.

    Одобрение основано на результатах исследования PARADIGM-HF, в котором принимавшим участие пациенты с СН со сниженной фракцией выброса ЛЖ, и которое было завершено преждевременно в связи с тем, что применение сакубитрила / валсартана (ранее известного как  LCZ696) достоверно снижало риск сердечно сосудистой смерти по сравнении с применением ингибитора АПФ эналаприла. К концу исследования в пациентов группы сакубитрила/ валсартана отмечались меньший риск смерти и госпитализаций по поводу ухудшения течения СН по сравнении с группой эналаприла.

    Анализ безопасности применения препарата показал, что в сакубитрила/валсартана отмечается такой же профиль переносимости, что и в эналаприла.

    Результаты анализа 8442 пациентов PARADIGM-HF показали, что применение сакубитрила/ валсартана по сравнении с эналаприлом:

    -снижает риск сердечно-сосудистой смерти на 20%;

    -снижает уровень госпитализаций по поводу декомпенсации СН на 21%;

    -снижает риск смерти-от-всех-причин на 16%.

    В целом, было отмечено снижение частоты достижения первичной конечной точки: сердечно-сосудистой смерти и времени до госпитализации по поводу декомпенсации СН.     

    При сравнении с группой эналаприла пациенты, принимавшие сакубитрил/валсартан, реже прекращали прием препарата по поводу любых нежелательных явлений. В группе сакубитрила/валсартана чаще отмечались случаи гипотензии и Несерьезные случаи ангионевротического отека, однако реже выявлялось нарушение почечной функции, гиперкалиемия и кашель.





    Обратная связь

    Вы можете присылать свои материалы, пожелания, замечания по адресу 

    Ответственный редактор сайта: 

    Рейтинг@Mail.ru
    На главную | Об организации | Международный форум кардиологов и терапевтов | Российские научные события | Международные научные события | Образовательные проекты | Методические материалы | Исследования | Журналы | Новости | Архив
    © 2012-2018. Фонд содействия развитию кардиологии «Кардиопрогресс»