фонд содействия развитию кардиологии
  ФОНД СОДЕЙСТВИЯ РАЗВИТИЮ КАРДИОЛОГИИ «КАРДИОПРОГРЕСС»
  
  ЗНАНИЕ, НАБЛЮДЕНИЕ, ДВИЖЕНИЕ

RUS      ENG    
        

среда, 21 ноября 2018 г.

На главнуюОб организацииMеждународный форум кардиологов и терапевтовРоссийские научные событияМеждународные научные событияОбразовательные проектыМетодические материалыИсследованияЖурналыНовостиАрхив

Новости
  • Семейная гиперхолестеринемия и риск сердечно-сосудистых событий ...
  • Рекомендации 2018 году с оценки и лечения пациентов с брадикардией и нарушением ...
  • Новые рекомендации AHA / ACC 2018 по лечению дислипидемий ...
  • GLOBAL LEADERS: нет превосходства над стандартным лечением нового антиагрегантно ...
  • "Ультразвуковой" пластырь, который способен измерять давление крови ...
     

    Партнеры
    Департамент здравоохранения города Москвы
    Комитет Государственной Думы по охране здоровья
    Силицея-Полиграф, издательство

    Мы в социальных сетях
    Читайте @moscowcardio             Мы в Контакте Мы на Facebook

     <<  вернуться

     

    Разочаровывающие результаты почечной денервации

    Результаты исследования пользы почечной денервации с целью лечения стойкой артериальной гипертензии показывают, что снижение уровня артериального давления меньше, чем наблюдалось в клинических исследованиях, и значительно меньшее при амбулаторном мониторировании артериального давления (АМАД).

    Новые данные, представленные на научной сессии Европейского общества гипертензии получены из совместных исследований десяти больших европейских клиник в рамках исследования ENCORED. В общей сложности, 109 пациентам со стойкой артериальной гипертензией была проведена процедура почечной денервации в клиниках Бельгии, Франции, Чехии, Норвегии, Великобритании, Швейцарии и Швеции.

    Исходный уровень офисного систолического артериального давления составлял 175 мм рт.ст., исходный уровень, измеренный суточным АМАД составлял 157 мм рт.ст. Через 6 месяцев снижение уровня офисного и измеренного методом АМАД составляло 17,6 и 5,9 мм рт.ст соответственно (р<0,03 для обоих). Это лишь на 3,9 мм рт.ст. больше, чем у пациентов плацебо-контролируемого исследования Syst-Eur.

    По словам автора, окончательный вывод будет сделан по результатам новых рандомизированных, контролируемых клинических исследований, с использованием АМАД для контроля первичной точки.

    Материал подготовлен по информации сайта:  http://www.theheart.org





    Обратная связь

    Вы можете присылать свои материалы, пожелания, замечания по адресу 

    Ответственный редактор сайта: 

    Рейтинг@Mail.ru
    На главную | Об организации | Международный форум кардиологов и терапевтов | Российские научные события | Международные научные события | Образовательные проекты | Методические материалы | Исследования | Журналы | Новости | Архив
    © 2012-2018. Фонд содействия развитию кардиологии «Кардиопрогресс»